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2,4 - 二氯 - 7H - 吡咯 [2,3-D] 嘧啶是合成多種抗ai藥物的關(guān)鍵中間體，例如，通過(guò)對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和進(jìn)一步反應(yīng)，可以構(gòu)建出能夠作用于ZhongLiu細(xì)胞特定靶點(diǎn)的藥物分子，干擾ZhongLiu細(xì)胞的代謝過(guò)程或細(xì)胞的增殖，為ai癥提供新的藥物選擇。
2,4 - 二氯 - 7H - 吡咯 [2,3-D] 嘧啶可用于合成具有 活性的化合物。其結(jié)構(gòu)中的吡咯和嘧啶環(huán)以及氯原子等，能夠賦予合成產(chǎn)物與細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)結(jié)合的能力，從而避免xi菌的生長(zhǎng)和繁殖。
在藥物研發(fā)方面也有應(yīng)用，以2,4 - 二氯 - 7H - 吡咯 [2,3-D] 嘧啶為基礎(chǔ)可以合成一些能夠調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞、影響神經(jīng)元活性的藥物分子。